Lời mở đầu
Các cơ sở y tế, từ bệnh viện tuyến đầu đến phòng khám chuyên khoa, vận hành một hệ thống thiết bị y tế hiện đại, phức tạp, đóng vai trò then chốt trong chẩn đoán, điều trị và theo dõi bệnh nhân. Do tính chất đặc thù và vai trò sống còn của chúng, việc bảo trì thiết bị y tế không chỉ là nhiệm vụ kỹ thuật mà còn là yếu tố quyết định đến chất lượng chăm sóc và sự an toàn của người bệnh.
Trong bối cảnh hậu COVID-19, chất lượng dịch vụ cung cấp cho bệnh nhân trong bệnh viện phụ thuộc nhiều vào công nghệ hiệu quả. Tuy nhiên, nhiều cơ sở y tế tư nhân và công lập bị hạn chế về ngân sách và trang thiết bị cũ kỹ. Các thiết bị y tế bị lỗi không chỉ ảnh hưởng đến mức độ chăm sóc bệnh nhân mà còn ảnh hưởng đến mức độ hiệu quả hoạt động và uy tín của cơ sở y tế. Để đảm bảo thiết bị hoạt động tối ưu, việc bảo trì thường xuyên là bắt buộc.
(Nguồn: Grand View Research)
Thị trường bảo trì thiết bị y tế Việt Nam được dự báo sẽ tăng trưởng với CAGR khoảng 8,80% trong giai đoạn 2025–2033, và quy mô dự báo đạt ≈ 540,40 triệu USD vào năm 2033. (theo IMARC Group)
Kiểm tra An toàn Điện là Yếu tố Sống còn – Vì An toàn Bệnh nhân
Trong môi trường y tế hiện đại, các thiết bị như monitor bệnh nhân, bơm tiêm điện, máy gây mê, máy thở, máy sốc điện, dao mổ điện… đang trở thành tài sản quan trọng và đóng vai trò sống còn trong chẩn đoán – điều trị. Chỉ một lỗi nhỏ liên quan đến rò điện, mất tiếp đất hoặc suy giảm cách điện cũng có thể trở thành sự cố nghiêm trọng ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng bệnh nhân.
Đó chính là lý do tại sao kiểm tra an toàn điện thiết bị y tế không còn chỉ là yêu cầu kỹ thuật — mà là yếu tố then chốt đảm bảo an toàn, vận hành tin cậy và tuân thủ pháp lý.
Tuy nhiên, thực tế tại Việt Nam cho thấy nhiều cơ sở y tế vẫn đang kiểm tra an toàn điện theo kiểu hình thức, thực hiện chiếu lệ hoặc dựa vào quy trình cũ kỹ. Việc thiếu thiết bị chuyên dụng đạt chuẩn quốc tế khiến kết quả kiểm tra thiếu tính tin cậy, không phản ánh đúng tình trạng an toàn của thiết bị. Đây chính là khoảng trống khiến nhiều nguy cơ tiềm ẩn không được phát hiện cho đến khi sự cố xảy ra. Và đó cũng là lý do các thiết bị như Rigel 288+ của Rigel Medical đang được nhiều bệnh viện trên thế giới lẫn tại Việt Nam lựa chọn như một giải pháp tiêu chuẩn hóa kiểm tra toàn điện theo IEC/TCVN.
Rủi ro không thể nhìn thấy bằng mắt thường:
Những rủi ro an toàn điện thường tiềm ẩn và không thể phát hiện bằng kiểm tra chức năng thông thường:
- Cách điện bên trong bị suy giảm theo thời gian
- Dây nguồn thoái hóa hoặc tiếp đất không đạt ngưỡng an toàn (ví dụ: không đạt 0.2 Ω)
- Dòng rò tăng dần, vượt quá giới hạn cho phép
Đáng chú ý, nghiên cứu chỉ ra rằng phần lớn sự cố điện trong y tế không phải do “tuổi thọ” mà do hư hỏng ngẫu nhiên (lỏng tiếp địa, oxy hóa điểm đấu nối, xâm nhập ẩm, nhiễu nguồn). Tính ngẫu nhiên này đòi hỏi phải có quy trình đo lường thực tế theo tiêu chuẩn, thay vì chỉ dựa vào lịch bảo trì cố định.
Thực tiễn tại Việt Nam và Nhu cầu Chuẩn hóa bằng Rigel 288+
Thực tế tại nhiều cơ sở y tế Việt Nam, việc kiểm tra an toàn điện vẫn còn thiếu chuẩn hóa, thực hiện chiếu lệ, hoặc dựa vào các quy trình cũ kỹ, thiếu thiết bị chuyên dụng đạt chuẩn quốc tế.
Khoảng trống này dẫn đến kết quả kiểm tra thiếu tin cậy, không phản ánh đúng tình trạng an toàn của thiết bị, khiến nhiều nguy cơ tiềm ẩn không được phát hiện cho đến khi sự cố xảy ra.
Đây chính là lý do các bệnh viện tiên tiến trên thế giới và tại Việt Nam đang lựa chọn Rigel 288+ (Rigel Medical) như một giải pháp tiêu chuẩn hóa kiểm tra an toàn điện theo IEC 60601-1 và IEC 62353.
Rigel 288+ (Rigel Medical): Giải pháp Toàn diện Chuẩn hóa IEC/TCVN
Rigel 288+ không chỉ là một thiết bị đo lường thông thường mà là một giải pháp kiểm tra an toàn điện chuyên sâu được thiết kế riêng cho lĩnh vực y tế.
1. Phép đo Chuyên sâu và Mô phỏng Điều kiện Lỗi
Rigel 288+ thực hiện đầy đủ các phép đo cần thiết theo tiêu chuẩn quốc tế:
- Điện trở tiếp đất: Đo bằng dòng thử đúng chuẩn >200 mA
- Đo cách điện: Với nhiều mức điện áp khác nhau
- Đo tất cả các loại dòng rò: Earth leakage, enclosure leakage, patient leakage, patient auxiliary, và đo trực tiếp/thay thế (Direct/Differential)
- Mô phỏng Điều kiện Lỗi Đơn (SFC) và Điều kiện Bình thường (NC): Đây là tính năng then chốt, giúp kỹ sư đánh giá toàn diện mức độ an toàn của thiết bị trong mọi kịch bản vận hành, điều mà các thiết bị đo không đạt chuẩn IEC không thể thực hiện
2. Tự động hóa và Số hóa Quy trình Quản lý
Điểm mạnh lớn nhất của Rigel 288+ là khả năng tự động hóa các phép đo, giảm thiểu tối đa thao tác thủ công, đảm bảo kết quả nhất quán và tin cậy.
Ở góc độ vận hành, Rigel 288+ hỗ trợ minh chứng tuân thủ rõ ràng các yêu cầu kỹ thuật khắt khe, giúp các cơ sở y tế:
- Đáp ứng yêu cầu kiểm định nội bộ, ISO 13485, hoặc kiểm tra của Sở Y tế
- Số hóa quy trình với khả năng lưu trữ hàng ngàn kết quả, xuất báo cáo qua Bluetooth, và tích hợp với phần mềm quản lý Med-eBase
Với Rigel 288+, đội ngũ kỹ sư không chỉ có phép đo chính xác mà còn hiểu rõ “tính cách” của từng thiết bị, từ đó tối ưu hóa chiến lược bảo trì, sửa chữa, và thay thế dựa trên cơ sở dữ liệu khoa học, giảm rủi ro và chi phí vận hành.
Kết luận
Kiểm tra an toàn điện thiết bị y tế là lớp bảo vệ không thể thiếu cho bệnh nhân. Trong xu hướng chuyển dịch sang quản lý thiết bị theo hướng chuẩn hóa, minh bạch và tuân thủ tiêu chuẩn quốc tế tại Việt Nam, Rigel 288+ của Rigel Medical mang đến giải pháp toàn diện và đáng tin cậy, giúp các kỹ sư chuyển từ “bảo trì theo thói quen” sang bảo trì thông minh – có dữ liệu – có chiến lược.
Nếu bạn muốn nâng cao trải nghiệm kiểm tra an toàn điện, số hóa dữ liệu và tối ưu chiến lược bảo trì thiết bị y tế, Rigel 288+ chính là lựa chọn tối ưu và toàn diện nhất hiện nay tại Việt Nam.
RCMI – NHÀ PHÂN PHỐI CHÍNH HÃNG RIGEL MEDICAL TẠI VIỆT NAM
RCMI tự hào là nhà phân phối chính hãng các sản phẩm kiểm tra an toàn điện của Rigel Medical tại Việt Nam, cam kết cung cấp giải pháp, hỗ trợ kỹ thuật và dịch vụ hậu mãi chuẩn mực quốc tế.
———————
CÔNG TY TNHH HỌC VIỆN RCM
📞 Hotline: 0828 822 922
📧 Email: customer@rcmi.com.vn
🌐 Website: rcmi.com.vn
